Maringá deu um importante passo no tratamento a crianças com doenças raras. O Ambulatório de Genética Médica e Doenças Raras do Hospital da Criança de Maringá (HCM), inaugurado em maio do ano passado, está oficialmente habilitado pelo Ministério da Saúde. Com isso, a unidade passará a receber recursos da União para custear exames genéticos de alta complexidade.

A portaria que prevê a habilitação foi publicada na semana em que se comemora o Dia Mundial das Doenças Raras, celebrado em 28 de fevereiro. “Agora o Hospital da Criança de Maringá é oficialmente um Serviço de Referência em Doenças Raras, habilitado pelo Ministério da Saúde. Esse é um sonho que se torna realidade. A Prefeitura, o Governo do Paraná, o Governo Federal e a Liga Álvaro Bahia Contra Mortalidade Infantil celebram este importante avanço para Maringá”, disse o secretário de Saúde, Antônio Carlos Nardi.

Inicialmente, a habilitação do serviço estava prevista para 2028, mas foi antecipada. “Encerramos o ‘Fevereiro Lilás’, mês dedicado à conscientização sobre doenças raras, recebendo o reconhecimento do Ministério da Saúde e valorizando o trabalho daqueles que idealizaram essa estrutura e agilizaram para que o ambulatório já estivesse operando”, complementa o secretário de Saúde.

O Ambulatório de Genética Médica e Doenças Raras do Hospital da Criança de Maringá (HCM) conta com protocolos específicos e equipes multidisciplinares para diagnosticar pacientes com doenças raras por meio de consultas médicas especializadas e exames genéticos específicos, além de oferecer terapias avançadas, garantindo tratamento integral.